Le 13 juin 2025, à l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme (ANAT) a lancé un appel fort depuis Lomé. À travers une conférence de presse, elle a rappelé que les personnes…Load more

Le 13 juin 2025, à l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme (ANAT) a lancé un appel fort depuis Lomé. À travers une conférence de presse, elle a rappelé que les personnes atteintes d’albinisme, bien que peu nombreuses au Togo, vivent dans un silence sanitaire et social inquiétant. Invisibles dans les priorités de santé publique, elles restent vulnérables face aux maladies de peau, aux troubles visuels, mais aussi à l’exclusion.

Placée sous le thème « Faisons valoir nos droits : protégez notre peau, préservez nos vies », cette journée a permis de mettre en lumière les difficultés majeures rencontrées par les PAA. Le président de l’ANAT, Boukari Abdoul Nassirou, a dénoncé le manque de programme national pour prendre en charge ces personnes. En novembre et décembre 2024, une campagne de dépistage a révélé que plus de 58 % des personnes atteintes d’albinisme présentaient des lésions précancéreuses liées au soleil. Malgré la gravité de la situation, ce sont encore les associations, et non l’État, qui assurent les soins de base.

Grâce au soutien de partenaires engagés comme la Fondation Pierre Fabre, le Programme des Nations Unies pour le Développement (PNUD), CBM, la Société togolaise de dermatologie et des infections sexuellement transmissibles, et l’État togolais lui-même, l’ANAT distribue gratuitement des kits de protection solaire, organise des consultations dermatologiques et sensibilise les populations. Mais ces efforts restent fragiles et dépendent de la solidarité internationale.

Pour changer la donne, l’ANAT demande une réponse plus ferme et structurée. Elle recommande l’adoption urgente d’un plan national pour l’albinisme, et appelle les agences onusiennes, les médias et les décideurs à intensifier les actions. « Les personnes atteintes d’albinisme veulent vivre dignement, avec leur peau et leur vue protégées, et leur avenir respecté », a insisté Boukari Abdoul Nassirou.